有几种系统性血管炎，其中常有巨细胞颞动脉或颞动脉炎（GTA）。 为了纪念首次描述她的医生，霍顿氏病的另一个名称是霍顿氏病。
本病主要诊断于老年人，影响大中型动脉。 在他们的墙壁，炎症过程进展，逐渐蔓延。 随着时间的推移，血管在血栓形成的背景下变窄并且存在各种循环障碍。
霍顿病的症状
所描述的病理学起始于急性或亚急性，其通常在急性呼吸道病毒感染转移后发生。 GTA的早期迹象：
- 头痛;
- 肌痛;
- 发热;
- 咀嚼肌肉和舌头的运动僵硬。
颞动脉炎的主要症状包括3种临床表现：
1.中毒：
- 发热;
- 厌食;
- 风湿性多肌痛 ;
- 头痛;
- 疲劳;
- 咀嚼时疼痛。
2.血管疾病：
- 头皮上的结节;
- 压缩顶壁和颞动脉;
- 触诊受损血管后疼痛。
3.视觉器官的失败：
- 视力减退，直至突然失明;
- 视神经缺血性神经病变。
眼睛功能的恶化不会立即发生，但是从病理学发展开始2-4周或数月后，只有霍顿氏病缓解。 这种改变是不可逆转的，因此所有GTA患者定期检查眼底情况是很重要的。
霍顿氏病的血液测试
诊断的基础是彻底的实验室血液检查。 在分析的结果中，注意到以下标准：
- 低色素性贫血 ;
- ESR大于50毫米/小时;
- 白细胞增多;
- 肝酶活性增加;
- 低蛋白血症;
- （有时）IgG水平增加。
治疗霍顿病的症状和原因
用GTA治疗血管壁炎症的唯一有效方法是使用皮质类固醇激素，特别是泼尼松龙。 在严重的情况下，治疗方案由另一种药物Metiprednisolone补充。
治疗过程延长，缓解急性炎症过程后，建议服用药物维持剂量6个月。 只有在霍顿综合征6个月没有症状的情况下，治疗才会完全停止。