通常情况下，Takayasu氏病会影响15至30岁有蒙古族祖先祖先的女性。 这类患者与其他患者的比例约为8：1。 生活在日本的女性最常见的疾病，但这并不意味着我们是完全安全的。 非特异性大动脉炎，也称为这种综合征，最近在欧洲被记录。
Takayasu病的症状
动脉炎Takayasu是一种以主动脉壁炎症过程开始的疾病，迄今尚未确定该综合征的起源。 有人提出这种疾病具有病毒性质，但他们没有发现确认。 非特异性大动脉炎或Takayasu氏病很可能是遗传性的。
炎症过程影响主动脉壁和主动脉，肉芽肿细胞开始积聚在其中，结果管腔变窄并且正常循环受到干扰。 在疾病的最初阶段，有典型的躯体症状：
- 发热;
- 头晕和头痛;
- 普遍弱点;
- 各种睡眠障碍;
- 冷漠;
- 快速减肥;
- 疼痛关节疼痛和四肢麻木 。
动脉炎Takayasu的进一步症状表现取决于哪些动脉最受影响：
- 当头臂干受伤时，颈动脉和锁骨下动脉在手中失去脉搏。
- 当腹主动脉和胸主动脉受到影响时，观察到非典型狭窄。
- 第一类和第二类症状的组合。
- 血管扩张，导致主动脉及其主要分支延长。
结果，心脏病开始发展，特别是心绞痛和坐骨神经痛。 如果没有适当的治疗，心脏瓣膜失败或脑血管意外导致死亡。
治疗Takayasu氏病
Takayasu病的诊断包括超声检查和血液检查。 如果及时发现疾病并且要正确治疗，它会慢慢形成并且不会进展。 这为患者提供了多年的正常生活。
Takayasu的动脉炎治疗包括系统使用皮质类固醇 ，最常见的是泼尼松龙。 在前几个月，病人被给予最大剂量，然后减到足以缓解炎症的最小量。 一年后，你可以停止服用消炎药。