最近在我国，开始对遗传性疾病和新生儿听力筛查进行调查是必须的。 这些活动旨在及时发现和治疗最严重的疾病。
什么是新生儿筛查新生儿？
筛查新生儿是识别遗传性疾病的大规模计划。 换句话说，这是对所有婴儿的测试，毫无例外的是血液中存在某些遗传疾病。 新生儿的许多遗传异常甚至可以在妊娠筛查期间检测到。 但是，并非全部。 为了确定更广泛的疾病，正在进行更多的研究。
新生儿在婴儿生命的第一天进行新生儿筛查 ，当时他还在医院。 要做到这一点，孩子从脚后跟抽血，并进行实验室研究。 筛查新生儿的结果已在10天内完成。 这种早期检查与疾病越早发现的事实有关，儿童恢复的机会越多。 所研究的大部分疾病在数月甚至数年的生命中都不会有任何外在表现。
筛查新生儿包括检查下列遗传性疾病：
苯丙酮尿症是一种疾病，其组成是缺乏或降低切割氨基酸苯丙氨酸的酶的活性。 这种疾病的危险是血液中苯丙氨酸的积聚，反过来可能导致神经障碍，脑损伤，智力迟钝。
囊性纤维化 - 一种伴随着消化系统和呼吸系统破坏的疾病，以及侵害儿童生长的疾病。
先天性甲状腺功能减退症是甲状腺疾病，表现为违反激素生成，导致身体和智力发育受到破坏。 这种疾病比男孩更容易影响女孩。
肾上腺生殖器综合征 -一系列与肾上腺皮质破坏有关的各种疾病。 它们影响人体所有器官的新陈代谢和工作。 这些疾病对性，心血管系统和肾脏产生不利影响。 如果你不及时开始治疗，那么这种疾病会导致死亡。
半乳糖血症是一种缺乏半乳糖加工酶的疾病。 这种酶积聚在体内，会影响肝脏，神经系统，身体发育和听力。
我们可以看到，所有调查的疾病都非常严重。 如果你没有及时进行新生儿筛查并且不开始治疗，后果可能不仅仅是严重。
基于筛查新生儿的结果，可以规定超声波和其他必要的测试以建立准确和明确的诊断。
什么是听力筛查新生儿？
新生儿的听力筛查是所谓的早期听力测试。 现在90％以上的儿童在产科医院进行听力学检测，其余的则送到诊所检查听力。
而且，如果只有处于危险中的儿童接受了听力筛查，现在对所有新生儿都是强制性的。 如果按时检测到问题，这种大规模研究与听力恢复的高效率相关。 另外，在生命的第一个月中经常使用带有助听器的假肢，并且还需要及时诊断。