肺的囊性纤维化

在由基因突变引起的最常见疾病中,肺部囊性纤维化位居榜首。 这种病理与侵犯内脏分泌的秘密的一致性有关,这导致呼吸系统和胃肠道的失败。

囊性纤维化的遗传性疾病

这种疾病也被称为囊性纤维化。 它的特点是密度高,粘液粘稠,覆盖中空器官。 由于这一过程,分泌停滞,导致炎症的致病菌积极繁殖。

肺的囊性纤维化有单一原因 - 对第七染色体(长臂)的损伤。 据统计,这种疾病的携带者是地球上每二十人。 只要父母双方的基因受损,疾病的概率是25%。

这种疾病有三种形式:

肺的囊性纤维化 - 症状

疾病的主要症状:

肺部形式的囊性纤维化表现在生命的头两年,其特征是在小孩的中,小支气管中有大量分泌物。

囊性纤维化 - 诊断和分析

诊断有四个主要标准。

首先,检查父母中受损基因的存在情况以及家庭发病情况。 阳性结果,以及肺和支气管中慢性炎症过程的检测,肠道综合征的存在,为进行汗液测试提供依据。 它包括确定毛孔释放的液体中盐的含量。 为了执行这个程序,手臂上的一个小区域(肘部以上)被称为毛果芸香碱的特殊药物治疗。 一个电极连接到这个区域,引发汗液的释放,汗水被塑料或保温纸隔离,产生桑拿的效果。 大约40分钟后,将所产生的液体进行盐分析。 如果其水平超过既定的限制,则会做出最终诊断。

肺的囊性纤维化 - 治疗

该疾病的性质不能完全治愈,该疗法旨在系统地消除症状并需要综合方法。 治疗包括以下活动:

目前治疗的方法是肺移植,此时激进和最有效。 此外,不断进行医学研究,通过人为制造的病毒纠正受损最严重的基因。