促动力药是属于胃肠蠕动兴奋剂组的药物。 一个有趣的事实与他们有关。 不存在所有胃肠病专家会认可的促动力药物列表。 不同的专家对此列表进行了不同的定义。 什么是促动力药？
多巴胺受体的促动力拮抗剂
促动力拮抗剂的作用基于这样一个事实，即它们很快与D2-多巴胺受体结合并显着降低它们对人体天然信号的反应。 由此，它们有助于激活胃的运动功能，并刺激止吐作用。 这些促动力药物的清单包括：
- bromopride;
- 多潘立酮;
- 胃复安;
- Dimetpramid。
大多数情况下，尽管它是第二代促动素，但它们全部用于治疗胃肠道多潘立酮。 这是因为它没有明显的副作用。
一些专家提到这组拮抗剂和Itopride。 但是正式的这一点不被认可，因为它对乙酰胆碱有抑制作用。 同样在这组prokinetics是第一代Reglan和Cerukal的准备。 所有因为他们的有效成分是甲氧氯普胺。 在某些情况下，会引起心动过速，耳鸣，嗜睡和头晕。
促动力拮抗剂在以下情况下使用：
- 食管贲门失弛缓症 ;
- 胃或十二指肠溃疡;
- 手术后发生的肠道切口;
- 胀气;
- 治疗胃食管反流病;
- 功能性消化不良;
- 胆管严重分裂。
在极少数情况下，属于该组的药物可用于肾脏和肝脏疾病，由传染病或放射治疗引起的呕吐和恶心。 它们经常用于在 内窥镜检查 或各种不透射线研究之前防止呕吐。
肠蠕动的促动力药 - 兴奋剂
这一组最着名的促动力学是具有Coordax和Mozapride名称的制剂。 他们在行动方法上非常相似。 它们的不同之处仅在于Mozapride对钾通道活性几乎没有影响，并且这显着降低了心律紊乱的风险。
该组还包括这样的药物：
- 醋克立定;
- Tseruletid;
- Fiziostigmin;
- 吡斯的明溴化物;
- 加兰他敏;
- 新斯的明单硫酸盐。
胃动素受体的促动力学激动剂
促动力药物还包括与胃动素受体（一种有助于增加食管下括约肌中的压力，促进排空的激素的激素）结合的药物。 这些包括：
- 阿奇霉素;
- 克拉霉素;
- Atilmotin;
- 红霉素。
这些药物导致相当强的蠕动收缩。 结果，胃从液体或固体食物中清除。 而且，即使在某些病理情况下，例如糖尿病性胃轻瘫或进行性系统性硬皮病，大肠内容物通过的时间也显着减少。
如果您已经开了胃动素受体激动剂，要小心，因为它们有副作用。 例如，服用一个月以上的红霉素可能会由于严重的心脏传导异常而增加死亡风险。