强力霉素是一种具有广谱作用的半合成抗生素，属于四环素类。 它由不同制造商以各种剂型生产：
- 胶囊;
- 片;
- 悬挂;
- 粉末溶液。
抗生素强力霉素的药理作用
所讨论的抗生素通过抑制感染病原体细胞中蛋白质的合成而起作用，其结果是微生物失去其活性和繁殖能力。 它对以下微生物有活性：
- 需氧革兰氏阳性菌（葡萄球菌，链球菌，炭疽，李斯特菌）;
- 好氧革兰氏阴性菌（淋球菌，大肠杆菌，志贺菌，沙门氏菌，肠杆菌，克雷伯菌，百日咳杆菌）;
- 厌氧菌（clostridia）;
- 衣原体，支原体，立克次体，苍白密螺旋体。
显示对强力霉素有抗性的微生物：
- 铜绿假单胞菌;
- 拟杆菌;
- 变形;
- 沙雷。
进入人体后，抗生素广泛分布在组织和液体介质中。 在给药后半小时后，在肝，肺，骨，脾，副鼻窦，胆汁，眼组织中检测到药物的治疗剂量。 脊髓液穿透小剂量。 它是从粪便和尿液中排出的抗生素。
多西环素的任用指征：
- 耳鼻喉器官和呼吸道感染;
- 胃肠道感染;
- 皮肤感染性病变;
- 泌尿生殖系统的传染性和炎性疾病;
- 一些性病;
- 骨髓炎;
- 兔热病;
- 莱姆病 ;
- 斑疹伤寒等。
什么可以替代强力霉素？
原则上，多西环素的类似物实际上 是四环素系列的 所有 抗生素 - 制剂基于：
- 四环素;
- 盐酸美他林;
- 米诺环素;
- glycocycline等。
这些药物的特征在于类似的抗微生物作用机制和几乎相似的药理学性质。 与吸收和代谢的特性相关的只有少数差异。
多西环素是由天然四环素抗生素的抗生素衍生的物质，由特殊的真菌生产。 同时，为了身体的高效和安全，强力霉素远远超过其“祖先”。 由于化学合成，抗生素的高度纯化得以实现，因此其被更好地吸收并且能够引起最小的副作用。 多西环素比其他四环素抗生素抑制有益肠道菌群，其特点是吸收更完全，作用时间更长。 因此，它的使用是更优选的。
此外，多西环素有多种形式可供选择：
- 盐酸多西环素;
- 多西环素giklat;
- 多西环素一水合物。
在我们最广泛的是这种制剂在药理学市场上呈现的第一种形式，如：
- Vibramitsin;
- Doksibene;
- Bassado;
- 多西环素奈科明等。
但是，不幸的是，在食道延迟的情况下口服盐酸二环氯芬酸盐（例如，由于解剖
基于多西环素的药物的现代类似物 - Unidox Solutab。 该药物含有多西环素一水合物，溶解后不会引起酸度增加，并几乎完全被胃肠道吸收。 同时，粘膜不会受到影响，对肠道菌群没有显着影响，并且消化不良现象发展的可能性很小。 该药物可以溶解在水中，获得悬浮液，这排除了延迟食管的可能性。