法洛氏笔记本是儿童中最常见的先天性心脏缺陷之一（以法国病理学家帕洛尔命名）。 有四个缺陷，其存在可以让你诊断“法洛四联症”：
- 肺动脉狭窄 - 肺动脉管腔变窄，导致进入肺部的血液量减少，从而增加右心室的功能;
- 右心室肥大 （RV） - 由于肺动脉狭窄，前列腺的肌肉质量增加;
- 室间隔缺损 - 右心室和左心室之间有一个管腔（LV）。 通常，它们被密集的隔膜隔开，因为前列腺和LV的压力存在巨大差异;
- 主动脉的右旋 - 主动脉位于心脏的右侧（在标准 - 左侧）。
法洛四联症 - 原因
但是，法洛四联症发展的原因与其他先天性心脏病一样 - 尚不清楚。 有各种研究，其结果指向这种异常的多因素病因。
葡萄牙科学家甚至认为，存在一种称为MTHFR的特定基因变体，会使孩子在器官形成过程中（胎儿期间）更容易受到破坏性因素的影响。
据信在怀孕期间转移的水痘和其他病毒感染也负面影响胎儿心脏和大血管的形成。 乳头炎的其他危险因素Tetrada Fallo是母亲的年龄（超过40岁），营养不良，饮酒，吸烟和母亲的糖尿病。
此外，有人指出，在唐氏综合症患儿中，法洛四联症比普通儿童更普遍。
Tetrada法洛 - 诊断
vps Tetrad Phallo的症状如下：
- 喂养孩子困难;
- 延迟发展;
- 哭闹或喂食时皮肤发绀（紫绀）;
- 体力消耗过程中的气短（随着年龄增长）。
在他们的婴儿身上观察到这些变化的妈妈转向一位医生，他们根据以下研究可以诊断Tetrad Phallo：
- 一般血液检查;
- 血气测量;
- 超声心动图;
- 胸部X光（如果回声留下问号）;
- 核磁共振（如果诊断有问题）;
- 心导管术（在特殊情况下）。
Tetrada法洛 - 治疗
无症状的法洛四联症患儿不需要治疗，但必须由心脏病专家定期监测。
对症状症状的儿童进行法洛四联症治疗仅限于手术治疗。 手术最好在大约12个月的时间内进行（如果情况允许的话）。
预测相当乐观 - 大多数干预后的儿童有极好的生存机会，而且他们的生活质量很高。